Jinjun Gao

Principle Investigator

Peking University Shenzhen Graduate School

Short Biography

高晋君博士现任北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院助理教授/特聘研究员、博士生导师。高晋君博士毕业于北京大学前沿交叉学科研究院，导师王初教授，后赴芝加哥大学从事博士后研究，合作导师赵英明教授。高博士长期致力于开发创新性的蛋白质组学技术，通过“干湿结合”的方式，结合计算和实验生物学手段研究蛋白质动态修饰。近年来，在ACS Central Science、PNAS、Science Advances、Nature chemical biology、 Nature等杂志发表论文十余篇。在过往研究中，高晋君博士开发了包括SESTAR，CHiMA，CIMAGE等多种高灵敏度的蛋白质组学深度鉴定方法和高效的化学蛋白质组学定量方法，并利用这些方法系统解析铁死亡激活剂RSL3的功能靶点。此外，创新性地发展了手性异构体修饰的分离分析方法，首次明确乳酰化的真实构型，并系统揭示乳酰化异构体修饰在缺氧中的动态调控和功能, 为乳酰化研究奠定重要基础。

Presentation Topic: 创新化学蛋白质组学方法开发助力药物研发

以生物正交反应概念和化学探针为核心的化学蛋白质组学的发展，使大规模鉴定活性分子的蛋白质靶点成为可能，并能够系统揭示氨基酸活性残基-蛋白质功能-生物表型之间的关联，因此被广泛应用于药物研发领域。尽管如此，现有蛋白质组学分析方法的鉴定深度依然存在着极大不足。同时，蛋白质组数据的复杂性和特殊性，也为数据处理和分析提出了更严峻的挑战。针对这些挑战，整合多学科交叉研究策略，发展化学蛋白质组学研究新技术、新算法，已成为领域内的重要突破口。我们以“干湿结合、方法开发-机制探索”的研究特色长期聚焦于化学蛋白质组学研究，开发了多种高灵敏度的化学蛋白质组学创新方法，显著提升了分子探针靶点的鉴定深度与定量效率，为活性分子的体内靶点研究提供了重要的方法学创新。具体而言，我们创新性的开发了基于硒同位素印记的靶向化学蛋白质组学方法SESTAR，将目标肽段的检测灵敏度提升至质谱的极限水平，靶点鉴定数量实现翻倍；同时，开发了首个专为化学蛋白质组学设计的定量软件CIMAGE，以及低成本、易操作的三标定量化学蛋白质组学实验方法rdTOP-ABPP。应用这些方法，我们系统研究了铁死亡激活剂RSL3的体内靶点，为理解铁死亡机制提供了全新视角。